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2022-05


PEEK耐輻射性能
點(diǎn)擊量:1652 關(guān)鍵詞:聚泰新材料 發(fā)布者:

        高分子材料輻照后將會(huì)產(chǎn)生自由基,輻射誘導(dǎo)的高分子反應(yīng)包括氧化、裂解、交聯(lián)和接枝都源于自由基的產(chǎn)生,對(duì)自由基的研究屬于微觀范疇,自由基的初級(jí)反應(yīng)和次級(jí)反應(yīng)導(dǎo)致的結(jié)果多種多樣,宏觀表現(xiàn)為材料物理化學(xué)性能的改變。因此,研究自由基的產(chǎn)生和演變是研究高分子材料輻照效應(yīng)的重要組成部分。輻射化學(xué)產(chǎn)額(G)是指1g材料每吸收100eV的能量所產(chǎn)生的斷裂自由基數(shù)、離子數(shù)、分子數(shù)等。輻射自由基產(chǎn)額可以反映材料的耐輻照性,輻射自由基產(chǎn)額越小,耐輻照性越強(qiáng)[1]。表1是一些典型的聚芳醚酮高分子材料的輻射自由基產(chǎn)額表??梢园l(fā)現(xiàn)真空條件下輻照樣品的自由基產(chǎn)額大于空氣條件下輻照的樣品,同時(shí),真空、77 K 條件下輻照樣品的自由基產(chǎn)額大于真空、300K條件下輻照的樣品。表明真空條件下隨著輻照溫度升高,自由基產(chǎn)額降低;相同輻照溫度條件下隨著氧氣含量增加,自由基產(chǎn)額降低。




        PEEK的輻照效應(yīng)研究始于20世紀(jì)80年代,至今對(duì)輻照前后材料的結(jié)構(gòu)和性能變化研究已經(jīng)比較全面。Yoda[2,3]等報(bào)道了電子束輻照對(duì)PEEK結(jié)晶的影響,發(fā)現(xiàn)輻照可以抑制結(jié)晶,未輻照的樣品在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上結(jié)晶,輻照50MGy的樣品未發(fā)生結(jié)晶。結(jié)晶區(qū)/非結(jié)晶區(qū)界面的晶體降解,導(dǎo)致的晶格尺寸僅減小15%,表明輻照主要引起的是非結(jié)晶區(qū)和結(jié)晶區(qū)/非結(jié)晶區(qū)界面的變化。輻照過(guò)程中非結(jié)晶區(qū)斷裂分子鏈可以重新組合形成晶體,同時(shí),輻照也會(huì)導(dǎo)致一定程度的晶體破壞,聚合物結(jié)晶度的變化是由這兩種因素共同作用的結(jié)果。在低劑量下,前者占主要作用,在較高劑量下,輻照引起晶體破壞現(xiàn)象尤為突出。



        PEEK分子鏈結(jié)構(gòu)中包含大量的苯環(huán)、醚鍵和羰基,當(dāng)材料接受電子束、伽馬射線、中子射線、X 射線、混合輻照?qǐng)龅容椪赵摧椪蘸?,由于苯環(huán)共軛π鍵的離域作用,將吸收的輻照能轉(zhuǎn)變成熱能釋放出去,進(jìn)而達(dá)到耐輻照的效果。Tsuneo Sasuga[4]等人根據(jù)拉伸性能的變化將耐輻照穩(wěn)定性按以下順序排列:聚酰亞胺>PEEK>聚酰胺>聚醚酰亞胺>聚芳酸酯>聚砜,聚(苯氧化物),即根據(jù)聚合物分子主鏈化學(xué)結(jié)構(gòu),按以下順序排列:



        聚醚醚酮材料的對(duì)于核輻射(α射線/正電的氦核、β射線/負(fù)電的電子、γ射線/高eV的電磁波)的耐受性,高能量輻射常常會(huì)導(dǎo)致塑料伸長(zhǎng)率降低,脆性提高,基本結(jié)論如下:1)高能電子輻照,主要作用于非晶態(tài),其能誘導(dǎo)非晶態(tài)發(fā)生交聯(lián)。主要體現(xiàn)為,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)增大、熔點(diǎn)(Tm)降低、分解溫度(Td)降低。
        2)高能電子輻照,劑量高達(dá)180MGy時(shí)拉伸性能幾乎不變。140℃下高能電子輻照,120MGy時(shí)拉伸性能略有降低。
        3)正離子會(huì)使苯環(huán)退化、而雙鍵加多,但是力學(xué)性能幾乎未變,因?yàn)檎x子僅作用于淺表。

        4)聚醚醚酮,由于具有高比例的苯環(huán),缺少不耐輻照的脂肪鏈,因此能耐MGy級(jí)的γ射線輻照。



        *圖片來(lái)源于威格斯數(shù)據(jù)庫(kù)參考文獻(xiàn)[1] Kiryukhin V P, Milinchuk V K. Radiation chemical yields of paramagnetic centres in polymers [J]. Polymer Science U.S.S.R. 1974, 16(4): 941-947.[2] Yoda O. The radiation effect on non-crystalline poly (aryl-ether-ketone) as revealed by X-raydiffraction and thermal analysis [J]. Polymer communications, 1984, 25(8): 238-240.[3] Yoda O. The crystallite size and lattice distortions in the chain direction of irradiated poly(aryl-ether-ketone) [J]. Polymer Communications, 1985, 26(1): 16-19.[4] Sasuga T, Hayakawa N, Yoshida K, et al. Degradation in tensile properties of aromatic polymers by electron beam irradiation [J]. Polymer, 1985, 26(7): 1039-1045.


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